NOVO: Pregled nuhalne svetline na napotnico izbranega ginekologa
Z novim pravilnikom Ministrstva za zdravje so do preventivnega pregleda meritve nuhalne svetline upravičene vse nosečnice. Na pregled se lahko naročite tako, da pokličite na 01/236-43-70 (vsak delovnik med 8.00 in 12.00) ali pišete na narocanje@iatros.si.
Lahko se naročite tudi prek obrazca na naši spletni strani – izberete termin za samoplačnike in na pregled prinesete napotnico.
Kaj je nuhalna svetlina?
Pri tem pregledu merimo debelino nabrane tekočine med kožo in podkožnimi tkivi v področju zatilja ploda. To meritev imenujemo nuhalna svetlina. V tej višini nosečnosti je normalno prisotne nekaj tekočine v zatilju. Če je te tekočine veliko (povečana nuhalna svetlina), to predstavlja povečano tveganje za kromosomske in druge razvojne nepravilnosti ploda.
Na osnovi strogih kriterijev izvedemo meritev nuhalne svetline. Z natančnim ultrazvočnim pregledom ugotovimo večino večjih razvojnih napak pri plodu.
Z ultrazvočno meritvijo nuhalne svetline, starostjo nosečnice, višino nosečnosti in plodovim srčnim utripom odkrijemo več kot 80% plodov z Downovim sindromom.
Posebej ocenjujemo tudi prisotnost nosne kosti v obraznem profilu. Pri 60 % plodov z Downovim sindromom je nosna kost odsotna ali slabo razvita. Odsotno nost kost opažamo tudi pri 3 % normalnih nosečnosti. Če je nosna kost lepo razvita, to dodatno zniža tveganje za Downov sindrom.
Kdaj merimo nuhalno svetlino in kako poteka?
Ultrazvočni (UZ) presejalni test z meritvijo nuhalne svetline izvajamo med 11. in 14. tednom nosečnosti (do 13 tednov in 6 dni). Je neinvazivna ultrazvočna preiskava.
Dvojni hormonski test (DHT)
Pri oceni tveganja za rojstvo otroka s kromosomsko napako nuhalni svetlini dodamo še dvojni hormonski test. To je krvna preiskava, ki se lahko opravi od 8. do 14. tedna nosečnosti. V periferni krvi nosečnice določamo vrednosti dveh hormonov: prostega beta hCG-ja in PAPP-A. Pri nosečnosti z Downovim sindromom je vrednost prostega beta hCG-ja običajno višja, PAPP-A pa nižja. Določitev teh dveh hormonov doprinese dodatnih 10-15% verjetnosti odkritja Downovega sindroma.
Downow sindrom
Najpogostejša kromosomska okvara otroka je Downov sindrom, pri katerem ima otrok en dodaten 21. kromosom, zato ime trisomija 21.
Downov sindrom je povezan z duševno in telesno zaostalostjo. Tveganje za rojstvo otroka z Downovim sindromom se povečuje s starostjo ženske. Lahko pa se otrok s kromosomsko okvaro rodi v katerikoli starostni skupini žensk.
Kaj je zgodnja morfologija ploda?
Pri pregledu morfologije ploda z ultrazvokom določimo število plodov, trajanje nosečnosti in natančno pregledamo organe pri plodu: glavica, obraz, prsni koš, trebušno votlino z želodcem, mehurjem in vstopiščem popkovnice, obe roki, obe nogi in hrbtenico.
Za naročanje na pregled:
- Pokličite na 01/236-43-70 (vsak delovnik med 8.00 in 12.00) ali
- Pišite na narocanje@iatros.si